2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Sigma Receptor
  5. Sigma 2 Receptor Isoform
  6. Sigma 2 Receptor 拮抗剂

Sigma 2 Receptor 拮抗剂

Sigma 2 Receptor 拮抗剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-111669
    CT1812 Antagonist
    CT1812 (Sigma-2 receptor antagonist 1) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 sigma-2 受体拮抗剂，Ki 为 8.5 nM。CT1812可用于阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease) 的研究。
  • HY-18099
    S1RA Antagonist 99.43%
    S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
  • HY-149855
    AB10 Antagonist
    AB10 是选择性 S1R 拮抗剂。AB10 对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 10 和 165 nM。AB10 能够逆转Capsaicin (HY-10448) 对模型造成的疼痛影响。
  • HY-149854
    AB21 Antagonist
    AB21 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 13 nM 和 102 nM。AB21 具有降低机械超敏反应的作用。
  • HY-14222
    UMB24 Antagonist
    UMB24 是 σ2 受体 (σ2 receptor) 的有效拮抗剂，对 σ2 受体 (σ2 receptor) 和 σ1 受体的 Ki 值分别为 170 nM 和 322 nM。UMB24 可减轻可卡因引起的抽搐和运动活动，但不会导致死亡。
  • HY-108513
    σ1 Receptor antagonist 4 Antagonist
    σ1 Receptor antagonist 4 (compound TC1) 是一种选择性 sigma1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 10 nM。σ1 Receptor antagonist 4 对 σ2 受体（Ki 为 370 nM）的活性较弱，对多巴胺 (DAT)、血清素 (SERT) 和去甲肾上腺素 (NET) 转运体无活性。
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